Real Decreto-ley 16/2012,
de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones
Con la
publicación del Real Decreto-ley 16/2012,
de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones,
se viene a dar un paso más y a respaldar la elaboración y adecuación de medicamentos
de forma individualizada en los servicios de Farmacia Hospitalaria. Una
actividad indispensable para dar una
respuesta a todos aquellos colectivos
de pacientes para los cuales la industria farmacéutica no suministra las dosis
y formas farmacéuticas adecuadas. La atención farmacéutica llevada a cabo en
las unidades de Farmacotecnia en el hospital son un pilar básico en la
farmacoterapia actual, principalmente en los servicios de Pediatría, Onco-Hematología,
Oftalmología, Unidad del Dolor, Cuidados Paliativos y en pacientes con
enfermedades raras. El respaldo legal para poder desarrollar nuestra actividad
es un requisito prioritario.
La manipulación y adecuación de medicamentos en el hospital (Real Decreto-ley 16/2012) :
CAPÍTULO IV
La manipulación y adecuación de medicamentos en el hospital (Real Decreto-ley 16/2012) :
CAPÍTULO IV
Artículo 7. Manipulación
y adecuación de preparaciones de medicamentos.
1. Con el fin de mejorar la eficacia en el
uso de los medicamentos en el ámbito hospitalario, las comunidades autónomas
podrán acreditar a los servicios de farmacia hospitalaria de su territorio para
que en los mismos se puedan llevar a cabo operaciones de fraccionamiento,
personalización de dosis y otras operaciones de remanipulación y transformación
de medicamentos.
2. La acreditación prevista en el apartado
anterior se efectuará de modo que se garantice el cumplimiento de las guías
técnicas de buena práctica aplicables al caso por los servicios de farmacia
hospitalaria donde se vayan a efectuar las operaciones señaladas.
3.
Las guías de manipulación, fraccionamiento y dosificación personalizada se
elaborarán bajo la tutela de la Dirección General de Cartera Básica de
Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, recabando al efecto la
colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y de
expertos de reconocido prestigio.
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