En la práctica asistencial hospitalaria se plantea con bastante frecuencia la administración parenteral simultanea de varios fármacos en un mismo vehículo o suero. La combinación de estos fármacos desde un punto de vista práctico puede aportar importantes ventajas de trascendencia clínica para el paciente, como para el personal de enfermeria que administra dicha medicación y de tipo económicas. Como contrapartida nos encontramos con que los posibles beneficios clínicos de la administración de dos o mas fármacos en un mismo diluyente pueden verse seriamente diminuidos o perjudicados por los problemas potenciales derivados de la incompatibilidad fisico-química de ambos medicamentos. Entre ellos podriamos citar la degradación de uno de los fármacos empleados, fenómenos de precipitación o cristalización , alteraciones del pH etc, lo que se traducirá además en una perdida de la eficacia. La inspección visual no garantiza la compatibilidad física y los servicios de farmacia no suelen disponer de técnicas específicas de le elevado coste (HPLC) que determinen la estabilidad de dichas mezclas.
El farmacéutico debe garantizar que la mezcla elaborada conserva su actividad terapéutica , careciendo de efectos tóxicos desde su preparación hasta que finaliza la administración al paciente. Desgraciadamente existen pocos estudios o trabajos publicados con datos que avalen la compatibilidad de las combinaciones de dos o más fármacos por vía parenteral , teniendo en cuenta además que los laboratorios fabricantes solamente incluyen en sus fichas técnicas información sobre la estabilidad del medicamento en determinados diluyentes pero no su compatibilidad con otros fármacos (aunque su asociación sea frecuente).
A continuación mostramos algunas direcciones que pueden resultar útiles en la elaboración de medicamentos para administración parenteral:
Estabilidad y compatibilidad de medicamentos inyectables
Stabilis.org
To mix or not to mix Australian Prescriber
Compatibilad de fármacos para administración parenteral en cuidados paliativos:
Vancouver Hospital - Parenteral Drug Therapy Manual Compatibilidad en jeringa
Vancouver Hospital & Health Sciences Centre Formulary Compatibilidad vía subcutánea
Capital Health Caritas Compatibilidad vía subcutánea
viernes, 10 de diciembre de 2010
martes, 23 de noviembre de 2010
La formulación magistral en el tratamiento de aftas y mucositis
Las úlceras de la cavidad oral constituyen una entidad clínica frecuente de etiología muy diversa. Mientras que la mucositis es uno de los principales efectos adversos de la quimio y/o radioterapia, las aftas (también denominada estomatitis aftosa recurrente) presentan una elevada tasa de prevalencia en la población general. No vamos a entrar en la clasificación, etiología y patogenia de ambas entidades (no es el objetivo de este blog ) y nos centraremos en la composición de las diferentes fórmulas magistarles que se utilizan como tratamiento local.
La atención farmacéutica individualizada mediante la elaboración de fórmulas magistrales puede ser especialmente útil en el tratamiento de estas dos patologías y los objetivos están orientados principalmente a aliviar el dolor , reducir la inflamación y en tratar o prevenir sobreinfecciones. Los principios activos más frecuentemente utilizados en estas fórmulas son:
Anestésicos locales: Lidocaína
Corticoides: Hidrocortisona , Triamcinolona acetónido , Fluocinolona acetónido
Protectores de la mucosa: Sucralfato
Antiacidos: Hidróxido de aluminio
Antifungicos: Nistatina
Antibióticos: Doxiciclina
Anhtihistamínicos : Difenhidramina
En el Complexo Hospitalario de Pontevedra elaboramos de forma rutinaria dos fórmulas para el tratamiento de las aftas: Solución de Aftas infantil y Solución de aftas Adultos. Con menor frecuencia Triamcinolona acetónido 0,1-0,5% en orabase. Para el tratamiento de mucositis Lidocaina al 2 % y lidocaína 2% + sucralfato.
Solución de aftas adultos
Doxixiclina…………………200 mg
Lidocaína 5% solución…..…..10 mL
Agua purificada c.s.p….…….50 mL
Caducidad y conservación : 7 días a Tª ambiente . Proteger de la luz.
Solución de aftas infantil
Sucralfato ..........………………… 2 g
Lidocaina 5% solución.................... 5 mL
Agua purificada c.s.p….….........….50 mL
Caducidad y conservación : 14 días a Tª ambiente. Proteger de la luz.
Lidocaina viscosa 2%
Carboximetilcelulosa sódica ..………....10 g
Lidocaina………………….……..…...20 g
Nipagin sódico…………….….....……. 1 g
Agua purificada c.s.p………………1.000 mL
Caducidad y conservación :3 meses a Tª ambiente. Proteger de la luz.
Lidocaina 2%+sucralfato 0,4%
Lidocaina viscosa 2%................250 mL
Sucralfato…………...…………..2 g
Caducidad y conservación :14 días a Tª ambiente.Proteger de la luz.
Triamcinolona acetónido en Orabase
Triamcinolona acetónido...............0,1- 0,5%
Orabase c.s .
Proteger de la luz.Caducidad y conservación : 30 días a Tª ambiente.
Otras fórmulas recogidas en la bibliografía :
Triancinolona acetónido 0,5% y Lidocaina 1% en Orabase
Lidocaína-Bicarbonato sódico
Magic Mouthwash
Pharmacist´s letter/Prescriber´letter
Pharmacytimes
Drugs information online
Les rince-bouche . Québec Pharmacie
Artículos de revisión y boletines
Prevención y tratamiento de la mucositis en el paciente onco-hematológico. GEDEFO- SEFH
Management of Aphthous Ulcers. AAFP
Oral mucositis. National Cancer Institute
¿ Que hacer ante un paciente con aftas recurrentes? Jano On-line
Protocolo terapéutico de la mucositis en el paciente onco-hematológico. Medicine
miércoles, 10 de noviembre de 2010
Buscando la fórmula
Este blog ha sido creado por la Sección de Farmacotecnia del Servicio de Farmacia del Complexo Hospitalario de Pontevedra con el objetivo de intercambiar información sobre todos los aspectos relacionados con la elaboración de fórmulas magistrales y mezclas parenterales para los distintos niveles de atención sanitaria. Creemos que puede ser una herramienta útil y dinámica y que estará abierta al debate para todos los farmacéuticos que quieran participar. Compartiremos la información científica que disponemos y daremos prioridad a todos los enlaces y herramientas que son de acceso libre y gratuito.
“Una vez que el clínico ha solicitado la elaboración de una fórmula magistral para solucionar un problema terapéutico para un paciente concreto, cuando en la industria farmacéutica no existe ninguna alternativa, no dudes en buscarla , estudiarla y elaborar la última oportunidad que tiene el paciente para tratar su enfermedad siempre que se cumplan los critetios de eficacia , seguridad y calidad que exige la legislación vigente. “
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